“潔爾爽是國家標準起草單位 ”。 潔爾爽®?旗下企業(yè)起草了《GB/T 24253—2009 紡織品 防螨性能的評價》、GB/T 20944.1—2007《紡織品 抗菌性能的評價 第1部分：瓊脂平皿擴散法》、GB/T 20944.2—2007《紡織品 抗菌性能的評價 第2部分：吸收法》、GB/T 24346—2009《紡織品 防霉性能的評價》、GB/T 30126—2013《紡織品 防蚊性能的檢測和評價》、GB/T 39104.1-2020《紡織品 抗真菌性能的測定 第1部分：熒光法》、GB/T 39104.2-2020《紡織品 抗真菌性能的測定 第2部分：平皿計數(shù)法>、GB/T 33610-2019《紡織品 消臭性能的測定》、《SN/T 4664-2016進出口紡織品 苯并三唑類防紫外線整理劑的測定高效液相色譜法》、FZ/T 01116—2012 《 紡織品 磁性能的檢測和評價》等十余項國家標準及行業(yè)標準。上述等功能紡織品標準的實施對于規(guī)范市場、引導高科技紡織品健康發(fā)展和促進紡織行業(yè)技術進步起到了重要作用。

由北京潔爾爽高科技有限公司等起草的國家標準GB/T 20944.1-2007（紡織品 抗菌性能的評價），已經(jīng)實施一段時間了，為了幫助大家更深刻的理解國標中的核心價值，現(xiàn)將有關問題解答如下：

國家標準:GB/T 20944.1-2007（紡織品 抗菌性能的評價）

1. 制定標準的目的和意義
抗菌紡織品具有衛(wèi)生保健的功能，即防止織物被微生物沾污，防止傳染疾病，保證人體的安全健康和穿著舒適，降低公共環(huán)境的交叉感染。目前，抗菌紡織品廣泛用于人們的內(nèi)衣、睡衣、運動衣、襪子、鞋墊，公共場所的床單、被套、毛毯、沙發(fā)罩，醫(yī)藥、食品和服務行業(yè)的工作服等。

近年來，隨著抗菌紡織品的消費量的增加，統(tǒng)一抗菌紡織品質量的定性和定量評價方法顯得越來越重要。不僅生產(chǎn)企業(yè)希望能采用科學的試驗方法，對產(chǎn)品進行測試和了解，改進生產(chǎn)工藝，達到合理的抗菌水平，而且消費者也希望能夠有統(tǒng)一的表征抗菌性能的指標，來說明和宣傳產(chǎn)品達到的抗菌效果。
2.  抗菌紡織品試驗方法
（1）定性法
方法的特征是：將試樣貼在細菌接種過的瓊脂培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時間后，觀察細菌生長情況以及試樣周圍無細菌環(huán)帶的寬度，以此定性評價抗菌性能。

（2） 定量法
吸收法在國內(nèi)也有一定的認知度，且被不少研究和檢測機構采用。我國衛(wèi)生部發(fā)布的《消毒技術規(guī)范》的浸漬試驗的規(guī)定與此大同小異。GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》也是吸收法的原理。

目前，正在實施過程中的國家標準包括了吸收法、轉移法和轉印法三種方法。其中吸收法與上述方法基本相同，但瓊脂培養(yǎng)基成分、洗脫液成分以及結果表示有所不同。
3. 該國家標準選擇方法的原則
（1）包括抗菌性定性和定量的評價
定量評價可以用具體的量值反映產(chǎn)品的抗菌水平，但對于日常質量控制和工藝篩選試驗較為繁鎖，而定性試驗則可滿足此需求。因此該標準要既要包括定量試驗方法和評價指標，又要包括定性試驗方法和評價指標。

（2）采用與國際接軌的方法
無論是定性還是定量，均要采用國內(nèi)外通用的、已標準化的試驗方法，特別是要采用國際標準。定性法采用瓊脂平皿擴散法，定量法采用直接接種試樣的菌液吸收法。

（3）適用于溶出和非溶出型產(chǎn)品
有學者認為，現(xiàn)有方法或適用于溶出型產(chǎn)品，或適用于非溶出型產(chǎn)品，不能同時適用這兩種產(chǎn)品。該標準通過調(diào)整定性和定量試驗過程或結果評價的細節(jié)，使其既適用于溶出型產(chǎn)品，又適用于非溶出型產(chǎn)品。

（4）適用于產(chǎn)品耐久性的評定
現(xiàn)有的習慣做法中對洗滌方法規(guī)定不統(tǒng)一，各企業(yè)聲稱的耐洗滌次數(shù)相差甚大，導致耐久性結果沒有可比性。該標準將統(tǒng)一洗滌方法，為評價抗菌耐久性提供可比的前提。
4，該標準具體內(nèi)容的說明
（1）適用范圍
該標準主要是測定和評價紡織產(chǎn)品的抗細菌性能，而不考慮產(chǎn)品是否經(jīng)過抗菌整理，產(chǎn)品是溶出型還是非溶出型。該標準適用于所有形態(tài)的紡織產(chǎn)品，包括纖維、紗線和織物。

（2）試驗菌種和培養(yǎng)基
在微生物試驗中國內(nèi)外常用的，也是日常生活中常見的細菌有：金黃色葡萄球菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等。該標準中選用這些細菌。定性試驗選用國際標準草案中規(guī)定的培養(yǎng)基成分和配方，定量試驗選用美國和日本標準中的培養(yǎng)基成分和配方。

（3）試驗菌液濃度的控制
菌液濃度對試驗結果是非常重要的，因此，在抗菌試驗過程中必須測定和控制菌液濃度。一般，國內(nèi)常用的作法有用濁度計估計菌液的濃度、分光光度計測定菌液的吸光量（根據(jù)已知的吸光量與菌數(shù)的關系推算菌液濃度）、活菌培養(yǎng)計數(shù)法計算菌液濃度。

（4）試樣和對照布
關于對照樣，以前是采用未經(jīng)抗菌處理的產(chǎn)品，這種操作性較差，僅適用于能提供未經(jīng)處理樣品的檢測。從目前的實際情況看，除生產(chǎn)抗菌紡織面料的企業(yè)外，大多情況下，無法獲得對照樣。

由于對照樣的目的是用于驗證試驗細菌的生長條件，因此，標準中不作硬性規(guī)定，宜采用不經(jīng)熒光以及其他任何處理的織物，例如100%棉布。如果試驗過程中發(fā)現(xiàn)細菌增長情況有異常，則應檢查是培養(yǎng)條件不合適，還是對照布不合適。

（5） 抗菌效果
對于定性試驗，抑菌環(huán)的有無或其大小適用于溶出型產(chǎn)品，不適用于非溶出型產(chǎn)品。因為非溶出型抗菌劑在瓊脂培養(yǎng)基上沒有擴散，在試樣周圍不會形成抑菌環(huán)，但與試樣接觸的細菌會被殺滅。因此，在定性試驗中，主要以試樣下面的細菌繁殖有無或是否嚴重作為評價依據(jù)。

對于定量試驗，國內(nèi)常用指標有抑菌率或細菌減少率。分析其計算公式后可以看出，根據(jù)細菌減少的基數(shù)分為兩類公式，一是以接種菌液（即試樣或對照樣0接觸時）的菌落數(shù)為基準，二是以接種對照樣培養(yǎng)后（如培養(yǎng)18小時后）的菌落數(shù)為基準。

（6） 洗滌條件
除一次性產(chǎn)品外，一般的服用紡織品在使用過程中都要進行洗滌，抗菌產(chǎn)品的耐洗滌性也是生產(chǎn)企業(yè)和消費者非常關注的內(nèi)容。因此，統(tǒng)一洗滌程序是非常必要的，但標準中不對洗滌次數(shù)進行規(guī)定。

本標準中選用GB/T 8629-2001 《紡織品試驗用家庭洗滌和干燥程序》中規(guī)定的8A柔和洗滌程序（30℃水，洗3min→沖洗3nin二次→沖洗2min一次→脫水2min）作為一次洗滌。達到規(guī)定的洗滌次數(shù)后，懸掛涼干

用科技為世界帶來改變

潔爾爽?踐行企業(yè)社會責任

過去的一年里，新冠疫情改變了世界秩序，“影響超出人類的想象”。潔爾爽?積極普及抗病毒抗菌紡織品知識，推廣將把防止傳染疾病模式從事后治療轉變?yōu)槭虑邦A防的科學理念，產(chǎn)生了重大社會效益。

30年來，潔爾爽?®人持續(xù)科技創(chuàng)新，在中國率先投產(chǎn)了紡織品抗菌劑、防螨整理劑、防霉整理劑、防蚊整理劑、防紫外線整理劑、香味微膠囊、維生素整理劑、蘆薈玻尿酸整理劑和純棉無甲醛耐久阻燃劑等。

 

潔爾爽檢驗中心和潔爾爽®品牌旗下的上海巨化紡織化工科技研究所擁有多名資深研究人員和來自歐美日的儀器設備，免費客戶提供防螨、抗菌、防霉、防紫外線等測試，滿足客戶質量控制和快速交貨的要求。

 

潔爾爽被評為高新技術企業(yè)

科技創(chuàng)新，制定國標，促進行業(yè)技術進步！

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科技創(chuàng)新是潔爾爽?®成功的法寶，質量管理是潔爾爽人遵循的原則！北京潔爾爽高科技有限公司被評為優(yōu)質軍需材料供應商。其中，SCJ抗菌材料先后用于解放軍90作訓鞋和07作訓鞋已有30年的歷史；18年前，抗菌除臭劑SCJ-963被列入中國人民武裝警察部隊后勤部部標準WHB4109-2002《01武警作訓鞋》；潔爾爽?防蚊整理劑等為保衛(wèi)解放軍戰(zhàn)士做出了貢獻！我們又中標其2021年度新型多功能抗菌材料。我們將珍惜榮譽和信任，維護潔爾爽?品牌美譽度，繼續(xù)技術創(chuàng)新，提高產(chǎn)品質量，貢獻國家，為軍需裝備現(xiàn)代化再創(chuàng)輝煌！

30余年來，商成杰教授帶領的潔爾爽?研究團隊從事了衛(wèi)生功能（抗菌、防霉、防螨、防蚊蟲、除臭）、健康功能（磁療、芳香、負離子、遠紅外、有機硒鍺）、舒適功能（吸濕速干、防水透濕、吸濕發(fā)熱、涼感、暖感）、防護功能（阻燃、防紫外線、防電磁輻射、抗靜電）、護膚功能（蘆薈、維生素、絲素、膠原蛋白、玻尿酸）、易護理功能（免燙防皺、易去污、防水防油防污）等功能紡織品的科研工作，積累了豐富的經(jīng)驗。